oh ja :D als ich von den Konzepten der Dynamik und Kinetik von Pharmaka erfuhr, da gab es gleich exponentiell mehr Stellschrauben. ß-PEA allein wird man nie an das Drugtarget bekommen (es ist ja nicht nur MAO-A und B was inaktiviert). ein MAO-I, verhindert, dass man kombinieren kann , also brauchst was Peptidgebundenes oder ein stabilisiertes Molekül nahe der Stammsubstanz. Dann fing ich an über die Galenik einen Effekt zu erzwingen. Alles ohne Erfolg. Erst später erinnerte ich mich an das Gespräch mit dem Regenwurm, er wies mich auf die Applikationsrouten i.v. und oral und ihre Gemeinsamkeit hin unterhalb einer gewissen 500 Dalton "Barriere" zu liegen....so ich denke du kannst es verstehen und irgendwelche Jugendlichen nicht :D Aber der Effekt ist auch nur leicht über Placebo. Es muss vielmehr das zusammenspiel aus Oxytocin, Dopamin, ß-PEA und vor allem Encephalinen sein.
Weil ß-PEAs Target ist ja auch nur TAAR1 und das bekommt man auch mit amphetaminergen Stoffen hin. Somit Oxitocin+ peptid bound PEA über jene Route mit low dose L-Dopa und ensprechendem decarboxylase Hemmer und ein Mimetikum für die Encephaline und da letzteres ohne einen OR-Agonisten nicht geht, war ich raus. Mit Mitragynin (in extrakt) habe ich es dann geschafft: alles war leicht und in gold-gelb getönt, es fühlte sich wunderbar aber noch natürlich an! Wie der beste Tag meines Lebens...ohne einen Grund. Es lässt sich so leider nicht replizieren und das Erbrechend war recht schlimm, danach folge ein Crash den man beim Verliebtsein nicht hat, es wurde also vermutlich Sero stark depletiert.
oh ja :D als ich von den Konzepten der Dynamik und Kinetik von Pharmaka erfuhr, da gab es gleich exponentiell mehr Stellschrauben. ß-PEA allein wird man nie an das Drugtarget bekommen (es ist ja nicht nur MAO-A und B was inaktiviert). ein MAO-I, verhindert, dass man kombinieren kann , also brauchst was Peptidgebundenes oder ein stabilisiertes Molekül nahe der Stammsubstanz. Dann fing ich an über die Galenik einen Effekt zu erzwingen. Alles ohne Erfolg. Erst später erinnerte ich mich an das Gespräch mit dem Regenwurm, er wies mich auf die Applikationsrouten i.v. und oral und ihre Gemeinsamkeit hin unterhalb einer gewissen 500 Dalton "Barriere" zu liegen....so ich denke du kannst es verstehen und irgendwelche Jugendlichen nicht :D Aber der Effekt ist auch nur leicht über Placebo. Es muss vielmehr das zusammenspiel aus Oxytocin, Dopamin, ß-PEA und vor allem Encephalinen sein.
Weil ß-PEAs Target ist ja auch nur TAAR1 und das bekommt man auch mit amphetaminergen Stoffen hin. Somit Oxitocin+ peptid bound PEA über jene Route mit low dose L-Dopa und ensprechendem decarboxylase Hemmer und ein Mimetikum für die Encephaline und da letzteres ohne einen OR-Agonisten nicht geht, war ich raus. Mit Mitragynin (in extrakt) habe ich es dann geschafft: alles war leicht und in gold-gelb getönt, es fühlte sich wunderbar aber noch natürlich an! Wie der beste Tag meines Lebens...ohne einen Grund. Es lässt sich so leider nicht replizieren und das Erbrechend war recht schlimm, danach folge ein Crash den man beim Verliebtsein nicht hat, es wurde also vermutlich Sero stark depletiert.
crazy shit, lol.
Der gute alte Selbstversuch.