سمارت: الخلايا الجذعية المعدلة تحارب التهاب المفاصل / Smart: les cellules souches modifiées luttent contre l'arthrite

الخلايا الجذعية المعدلة من أجل العلاج التجديدي المستقل (SMART) ، هي نوع جديد من الخلايا ، تم إنشاؤها بواسطة تقنية جديدة تم تحريرها بواسطة الجينات. أنها تتطور إلى خلايا الغضاريف التي تنتج المخدرات المضادة للالتهابات البيولوجية ، التي تحل محل الغضاريف العصبية وحماية المفاصل والأنسجة الأخرى من الأضرار التي تحدث مع التهاب مزمن.
تم تطوير الخلايا في كلية الطب بجامعة واشنطن في سانت لويس ، من قبل الباحثين الذين استخدموا خلايا الجلد في البداية من ذيول الفئران ، ثم حولوها إلى خلايا جذعية. باستخدام أداة تحرير الجينات CRISPR ، قاموا بإزالة جين رئيسي في العملية الالتهابية واستبدلوه بجين يطلق الدواء البيولوجي الذي يعمل كعامل مضاد للالتهاب.
هناك أكثر من 100 نوع مختلف من التهاب المفاصل ، والظروف ذات الصلة المرتبطة بألم المفاصل أو مرض المفاصل. يمكن أن يعاني الناس من جميع الأعمار من التهاب المفاصل ، وتظهر الإحصاءات أن 50 مليون بالغ و 300000 طفل يعانون من نوع من هذا المرض. تتمثل الأعراض الشائعة في التورم والألم وانخفاض نطاق الحركة ، والذي يمكن أن ينتقل من معتدل إلى شديد.
هناك عدد من الأدوية المستخدمة لعلاجها ، لكن المشكلة هي أنها لا تستهدف المفاصل المصابة بالتهاب المفاصل على وجه التحديد ، وبالتالي فهي تؤثر على كامل نظام الجسم ، مما قد يؤدي إلى آثار جانبية خطيرة بما في ذلك العدوى المتكررة.
الهدف من هذا البحث الجديد هو إنتاج لقاح الخلايا الجذعية المُعاد التوصيل ، والذي من شأنه توصيل دواء مضاد للالتهابات مباشرةً إلى المفصل المصاب بالالتهاب المفصلي ، فقط عند الحاجة إليه ، ويمنع الالتهاب عند إطلاق الإشارات الالتهابية - أثناء التوهج العصبي في المفصل.

La cellule souche modifiée pour la thérapie régénérative indépendante (SMART) est un nouveau type de cellule, créé par une nouvelle technique qui a été libérée par des gènes. Ils se transforment en cellules cartilagineuses qui produisent des médicaments anti-inflammatoires antibiotiques, qui remplacent le cartilage nerveux et protègent les articulations et les autres tissus contre les dommages causés par l'inflammation chronique.
Les cellules ont été développées à l'école de médecine de l'Université de Washington à Saint-Louis par des chercheurs qui ont d'abord utilisé les cellules de la peau des queues de rat puis les ont transformées en cellules souches. En utilisant l'outil d'édition du gène CRISPR, ils ont supprimé un gène majeur dans le processus inflammatoire et l'ont remplacé par un gène qui libère l'agent biologique qui agit comme un agent anti-inflammatoire.
Il existe plus de 100 types différents d'arthrite, des affections connexes associées à une douleur articulaire ou une maladie articulaire. Les personnes de tout âge peuvent souffrir d'arthrite, les statistiques montrent que 50 millions d'adultes et 300 000 enfants souffrent d'un certain type de maladie. Les symptômes courants sont l'enflure, la douleur et la réduction de l'amplitude des mouvements, qui peuvent aller de légers à graves.
Il y a un certain nombre de médicaments utilisés pour traiter, mais le problème est qu'ils ne ciblent pas les articulations affectées d'arthrite spécifiquement, et affectent donc l'ensemble du système du corps, ce qui peut entraîner de graves effets secondaires, y compris les infections récurrentes.
L'objectif de cette nouvelle recherche est de produire une nouvelle livraison de vaccin de cellules souches, ce qui fournirait un médicament anti-inflammatoire directement à la charnière de l'inflammation des articulations concernées, seulement en cas de besoin, et empêche l'inflammation à la libération des signaux inflammatoires - pendant la lueur nerveuse dans l'articulation.